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小儿脑瘫与肌无力的区别

2025-01-04 17:10:12

  小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪,俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征,病变部位在脑,累及四肢,常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状。

 

  先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力(新生儿一过性重症肌无力)、新生儿先天性肌无力(新生儿持续性重症肌无力)和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。

 

  新生儿先天性肌无力有如下特点:①母亲正常,无重症肌无力病史;②家庭中常有重症肌无力患者;③42%病例于2岁前发病,66%于20岁以前发病;④血中无乙酰胆碱受体抗体;⑤其发病机制与遗传有关;⑥症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食;⑦全身肌无力少见。

 

 

 


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    2025-01-04 17:12:10

      小儿脑性瘫痪又称小儿大脑性瘫痪,俗称脑瘫。是指从出生后一个月内脑发育尚未成熟阶段,由于非进行性脑损伤所致的以姿势各运动功能障碍为主的综合征。是小儿时期常见的中枢神经障碍综合征,病变部位在脑,累及四肢,常伴有智力缺陷、癫痫、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍等症状。

     

      先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力(新生儿一过性重症肌无力)、新生儿先天性肌无力(新生儿持续性重症肌无力)和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。

     

      新生儿先天性肌无力有如下特点:①母亲正常,无重症肌无力病史;②家庭中常有重症肌无力患者;③42%病例于2岁前发病,66%于20岁以前发病;④血中无乙酰胆碱受体抗体;⑤其发病机制与遗传有关;⑥症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食;⑦全身肌无力少见。

     

     

     


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